相兑已投项目16个月,从风投到上市 [复制链接]

在Eyenovia和EdgewaterInvestments（简称"EWI"）相兑投资的共同推动下，来自纽约第五大道的医疗创新企业Eyenovia于年12月19日向美国证监会SEC提交了上市申请并公布其S-1表格，交易代码“EYEN”。按照估计，Eyenovia应该在年的一季度完成整个上市工作。

EWI相兑投资在年7月下旬对Eyenovia进行投资，彼时该公司刚刚开始二期药物试验。与相兑投资同样认可Eyenovia并对其投资的机构还有日本知名制药企业千寿制药、知名投行人士摩根士丹利前CEOJohnMack。

年底，在浙江省举办的科技金融支持创业创新论坛暨浙江创业资本与创新成果对接活动中，相兑投资的Eyenovia从余家省内外金融机构中脱颖而出，被浙江省创业风险投资行业协会评为“年浙江十佳优秀投资案例”。

经过相兑投资与股东和企业团队的共同努力和运作，Eyenovia仅仅用了16个月就顺利完成了二期试验并登陆资本市场。年也将开启Eyenovia多个药物的三期药物试验。

Eyenovia是由在公共健康，生命科学和医疗技术方面拥有超过15年经验的TsontchoIanchulev医生带领多位美国眼科专家学者创立的科技企业。

该公司运用独创的专利压电技术设备向患者眼部局部递送微剂量的药物。这种设备能在保证药物治疗效果的同时，使眼科药物的最小使用剂量从30-50微升缩小75%以上到仅仅6-8微升。

不仅仅是剂量上的创新，Eyenovia的独创技术还能够在80毫秒内将药物送达眼部；而平均一次眨眼所需的时间是毫秒；也就是说眼药水的使用变得更便捷了更容易了。即使是给好动好奇的小baby们用药，也不用担心小baby们是否配合的问题了，不需要用另一只手辅助用药也是降低细菌感染且更卫生的用药方法。

说来容易，Eyenovia的专利技术却是眼药水瓶发明年以来从未有过的创举。

Eyenovia针对他们的专利设备开发了用于慢性闭角型青光眼、眼科扩瞳检查、干眼症和减缓儿童近视发展的4种药物，都将在未来2-5年内上市，为全球包括青光眼和近视患者在内的眼科疾病患者带去福音。

总结来说，Eyenovia设备的主要优点有以下4点：

1、显著降低由于剂量导致的药物*副作用和不良反应，而常见眼科滴液副作用如下：

—青光眼滴液能导致低血压、心跳减慢、心律不齐、呼吸困难等严重副作用；

—抗过敏和消炎滴液能致灼烧感、刺痛感、红肿、头晕等症状；

—扩瞳药物能致眩光、头晕；

2、实现每次给药剂量的精确与一致；

3、无需仰头和高抬手臂，使老人与儿童能更容易地使用眼科药物；

4、设备带有杀菌功能，药物不再需要添加防腐剂，降低长期使用眼科药物后防腐剂对眼部的损伤；

那么Eyenovia针对的眼科精准医疗市场有多大呢？

1、慢性闭角型青光眼占所有青光眼病例的比例，在美国患者与中国患者中分别为10%和50%，每年市场规模超过40亿美元；

2、常规眼科检查的市场规模在全球范围内可达30亿美元/年；

3、以缓解干眼症为代表的人工泪液每年在全球的销售金额超过20亿美元；

4、全球眼科药物的销售规模为亿美元。

在如此大的市场规模中拥有了独创的专利技术，可见Eyenovia将在未来有快速的增长。

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