年5月1日起，成都市新生儿耳聋基因筛查项目免费筛查对象扩展为成都市助产服务机构内出生的所有活产新生儿，实现了全域成都新生儿耳聋基因筛查全覆盖。同时筛查突变位点由15个增加至23个，筛查更为精准。
只要在蒲江县妇幼保健院、医院分娩的活产新生儿，均可享受免费耳聋基因筛查。
这么好的福利家长们都引起重视了吗？
最近小编在通知宝爸宝妈来拿异常耳聋基因检测报告时总是会被拒绝......
理由一：我们出院的时候做了听力筛查，通过了呀，我们听力没有问题；
理由二：我们老大也是这个问题，我们去复查医生说不影响，所以老二应该也没有问题；
理由三：我们家族里没有耳聋的病史，我家宝宝听力不会有问题。
看来关于新生儿耳聋基因检测
还有很多家长对它们存在疑惑
今天就让小编来为大家答疑解惑！
耳聋基因筛查
1.首先，什么是遗传性耳聋？
遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变并传给后代而引起的耳聋，是人类最常见的的感觉神经系统缺陷。不论父母方的单方或双方是耳聋患者还是健康携带者，耳聋基因都会通过父母向子女遗传。
2.耳聋基因筛查意义？
通过对基因突变的识别可以预防先天性耳聋出生缺陷，控制药物致聋风险，预防或者延缓耳聋的发生发展。
3.新生儿做了听力筛查，还需要做耳聋基因筛查吗?
虽然新生儿听力筛查能够早期发现大部分耳聋新生儿，但是仍有部分迟发性耳聋及药物性耳聋的敏感者能够通过出生后听力筛查，在随后几年可能出现双耳明显听力下降或因误用敏感药物而导致耳聋，从而错过早期发现、早期干预及获得良好言语功能的最佳时机。
4.父母听力正常且家里人都没有耳聋遗传史，宝宝没必要做基因检测吧?
科学研究表明，每个中国人中，就有高达5-6个人会携带常见耳聋基因。这些携带者一般不会表现出耳聋症状，但是同时携带有相同耳聋基因的听力正常父母一旦结婚生育，其宝宝则有一定机率遗传到耳聋基因而发生听力障碍。只有进行基因检测才能确定宝宝是否存在耳聋基因异常。
5.宝宝出生后对外界声音有反应，也会自己发出声音，听力应该没有问题，还有必要进行耳聋基因检测吗?
新生儿耳聋基因检测可发现宝宝先天性听力障碍的遗传原因，还可发现宝宝是否存在迟发性或药物敏感性听力障碍的风险。宝宝出生后对外界声音有反应，说明此时TA的听力可能没有问题，但迟发性与药物敏感性听力障碍的风险仍需排除。另外，临床上并不能以宝宝有无发声来判断有无听障问题。换句话说，只要婴幼儿的发声器官：声带、喉咙、咽部、口腔是正常的，他就能无意识地发出一些声音，这很可能造成父母或保健医生的错觉，以为孩子的听力及言语发育没有问题。
6.宝宝耳聋基因检测结果显示正常，是不是代表以后就不会患上耳聋？
不是。目前的遗传性耳聋基因芯片只涵盖了80%左右的导致遗传性耳聋的基因。现阶段科学研究仍无法明确一部分遗传性耳聋与基因的关系。在日常生活中若发现听力异常，及时就医。
7.夫妻双方都是聋人，有可能生育正常听力的孩子吗?
有可能。夫妻双方可以通过专业的医生咨询和针对性的检查，可能得到生育正常听力孩子的几率。
8.药物性耳聋基因突变患者需严格禁用哪些药物？
为避免“一针致聋”的悲剧发生，药物性耳聋基因突变患者必须终生严格禁用所有氨基糖甙类抗生素，包括（但不限于）：链霉素、卡纳霉素、妥布霉素（抗普霉素）、大观霉素、新霉素、庆大霉素、威地霉素、西索米星（紫苏霉素、西所霉素）、小诺霉素、阿司米星、阿米卡星（丁胺卡那霉素)、奈替米星（奈特、力确兴、诺达)、核糖霉素、爱大（硫酸依替米星)、依克沙（硫酸异帕米星）、小儿利宝（硫酸庆大霉素）等。用药前请咨询专业医师。
温馨
馨
提
示
凡是蒲江县助产机构分娩的宝宝，筛查结果异常的，蒲江县妇幼保健院会第一时间电话通知家长前来领取检查报告并指导进一步咨询，所以接到电话的宝爸宝妈们一定要引起重视，尽快到蒲江县妇幼保健院三楼妇产科领取报告哦。
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审核：胡象伟执编：莫蕾来源：成都市蒲江县妇幼保健院编辑：黎佩蕾预览时标签不可点收录于合集#个上一篇下一篇
