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药物名称
Faricimab是为玻璃体内注射而设计的首个双特异性抗体，可同时强效及特异性结合并中和Ang-2（血管生成素-2）和VEGF-A（血管内皮生长因子A）
临床试验
一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE）
AMD分为“湿性（wet）”和“干性”2种类型，wet-AMD也称为nAMD.
试验目的
本研究在继发于年龄相关性*斑变性（AMD）的脉络膜新生血管形成（CNV）患者（也称为新生血管性AMD（nAMD））中，评价与阿柏西普每8周一次（Q8W）单药治疗相比，faricimab6mg剂量以至多16周为间隔的治疗的有效性、安全性、持久性和药代动力学特征.
目标入组人数
入组所需人员招满为止
入组需有
1、确诊病例
2、治疗情况描述
3、患者可入组地信息
试验所在地
北京/天津/无锡/成都/重庆/广州/南京/广州/香港/台北（患者可就近入组）
报名方式
[百配出海]
服务（+86）-转
入组排除要求↙
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