宝宝呱呱坠地，粑粑麻麻们高兴之余，有一件事情可一定要记得做哦，那就是为宝宝的健康护航，做好新生儿疾病筛查、听力筛查，耳聋基因筛查等。
这些疾病在新生儿早期无特异性症状，容易被疏忽或误诊。若能在出生不久发现疾病，确诊治疗，极大多数患儿的身心将得到正常的发育。而一旦疏忽，出现了疾病的临床症状，则95%的智力呈重度或极重度损害，且不可逆。
做新生儿疾病及耳聋基因听力筛查，目的就是早发现、早诊断，把听力损失的新生儿都筛查出来，让筛查未通过的孩子得到规范评估，通过治疗最终使听力损失的孩子能开口说话。
新生儿疾病及耳聋基因听力筛查课程来啦，准爸爸妈妈们不要错过哦！
本期课程新生儿疾病及耳聋基因听力筛查
开课时间：4月14日（周三）10:30-11：30
适宜人群：孕妇及家属
授课