为进一步完善新生儿疾病筛查网络服务体系，扩大新生儿疾病筛查范围，5月23日，合肥市新生儿耳聋基因筛查试点医院产科全面启动。
产科吴保玉护长正在为新生儿家长进行耳聋基因筛查宣教
耳聋基因筛查可高度预警耳聋。资料显示，我国残疾人群约有万，其中听力残疾人群有万，占全部残疾人的33%，居各类残疾之首。每年新增3万新生儿耳聋患者，另有相当比例的婴幼儿患迟发性听力下降，每年新发耳聋患儿6万~8万名。
医院出生的新生儿，出生后3天均可进行耳聋基因筛查。新生儿耳聋基因筛查是应用先进的基因筛查技术，通过新生儿的一滴血检测中国人最常见的耳聋热点基因，看这些基因是否存在缺陷，避免迟发性聋的发生，并通过遗传咨询，预防聋儿出生。
护士在为新生儿采足底血
合肥市卫生健康行*部门拟将新生儿耳聋基因筛查工作，纳入全市出生缺陷防控体系，统一管理。医院与合肥市妇女儿童保健中心将建立完善的筛查网络，优化服务流程，满足群众需求，全力做好全市新生儿耳聋基因筛查工作。
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