耳聋疾病

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TUhjnbcbe - 2022/6/16 0:35:00

据《中国出生缺陷防治报告()》显示:目前我国出生缺陷发生率在5.6%左右,每年新增出生缺陷数约90万例,平均每30秒就有一名缺陷儿出生。出生缺陷已成为我国婴儿死亡和残疾的主要原因,严重影响出生人口素质。

就是这样的一个群体

他们听不到美丽的声音

说不出动人的话语

只能活在无声的世界里

他们正处在成长的最好时期

与其他同龄孩子一样

拥有梦想渴望温暖渴望幸福

“呵护天使·让爱无缺”

为拯救更多遗传代谢和耳聋患儿,提高龙川地区出生缺陷防治水平,11月24日下午,医院携手广州金域医学检验中心医院隆重举行“呵护天使?让爱无缺”关爱遗传代谢病和耳聋缺陷儿公益行动启动会。广州金域医学检验中心有限公司李志坤、刘天龙,医院李小媚副院长、刘瑶副院长、各科室医务人员出席启动仪式。启动仪式由李小媚副院长主持。

启动仪式上,我院李小媚副院长致词,希望通过此次培训,能够提高医院新生儿疾病筛查率,扩大新生儿疾病筛查病种,促进患儿早诊早治,拯救更多遗传代谢和耳聋患儿,提高龙川地区出生缺陷防治水平。

宝宝人生的第一次体检(刘瑶)

我院刘瑶副院长以“宝宝人生的第一次体检”为主题全面详细地阐述新生儿疾病筛查的重要性以及遗传代谢病的检测方法。她表示,减少出生缺陷,关键在于预防,如何更加规范地进行预防性筛查和诊断是我们医务工作者需要学习和研究的事情,只有做到科学、准确筛查和预防才能有效降低出生缺陷率。

遗传性耳聋基因检测——聆听幸福(刘天龙)

给孩子一张基因名片和幸福美好的明天。广州金域医学检验中心有限公司刘天龙老师以关爱耳聋缺陷儿视频为先导,从中国耳聋病现状、耳聋与遗传、遗传性耳聋检测方案、耳聋基因在妇产科及新生儿科的应用等方面一一为大家介绍了耳聋缺陷儿的现状及检测方法。

关爱遗传代谢病缺陷儿公益行动(李志坤)

让我们一起为遗传代谢病缺陷儿点亮希望之灯。广州金域医学检验中心有限公司李志坤老师进一步为我们详细介绍了“呵护天使?让爱无缺”关爱遗传代谢病和耳聋缺陷儿公益行动的重要意义及目的。

茶话会·学习是个永恒的主题

作为一名医务工作者,

学习

是我们永恒的主题,

为了遇见

更好的自己。

当然,最重要的是,

更好地为您服务。

我昨天的残缺,是你

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